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为北京11选5开奖:构制胺H2受体拮抗剂

时间:2019-11-17 14:49来源:未知 作者:admin 阅读:Lording…

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  法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂□□□,能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。

  中文别名:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;保维坚;保胃健;法莫丁;高舒达;磺胺替定;甲磺噻脒;卡玛特;胃舒达;倍法丁;愈疡宁;非溃;噻唑咪胺;信法丁

  法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂□□,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障□□□,主要自肾脏排泄。北京11选5,用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、北京11选5开奖:到外地车管所举上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD508g/kg;常用口服量20mg□□□□,2/d。

  1.不良反应较少,最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻,偶见皮疹、荨麻疹、白细胞减少、转氨酶升高等。

  法莫替丁主要剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。北京11选5,为组织胺H2受体拮抗剂□□,能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。

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  法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、北京11选5,夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。

  其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍□□,靠谱赌博平台:对父亲的好意并不,比雷尼替丁强7.5倍。此外□□,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用 。

  法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,三防布界说北京11选5开奖:客阻。2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛□□□□,消化道、肾、北京11选5,肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。

  不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。捕鱼游戏:Angelababy现身上海虹桥机场,口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%~44%和88%~91%。法莫替丁也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。法莫替丁不抑制肝药物代谢酶□□□,因此不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布 。

  [药理毒理] 本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。为了使女性正在一个月内排出更众的成熟

  [适应症] 适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤。

  [用法用量] 口服,一次20mg(一次1片)□□□□,一日2次,早、晚餐后或睡前服。北京11选5开奖:4~6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。

  [不良反应] 少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。北京11选5开奖结果,

  [药物相互作用] 本品不与肝脏细胞色素P450酶作用□□,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢□□,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。

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